自然. 科学者が調査した ウィリアムズ症候群 WS、脳内に推定 25 個ある遺伝子のうち、第 7 染色体上の連続する 30,000 個の遺伝子の 10,000 コピーの欠失によって引き起こされるまれな遺伝的状態。 WSは世界中で20,000人にXNUMX人が罹患しており、アメリカ人では推定XNUMX人が罹患しています。 この状態は、性別や文化を問わず等しく発生します。 クリックして表示. クリックしてウィリアムズ症候群に関するその他のリソースを表示します» ウィリアムズ症候群は、特定の心臓欠陥だけでなく、多くの医学的問題を引き起こします。 欠失のある人は通常、小さく上向きの鼻、広い口、ふっくらした唇、小さな顎といった特徴的な顔を示し、歯や整形外科的な問題を抱えている場合もあります。 研究代表者：高橋 香代子, 研究期間 (年度)：2024-04-01 - 2029-03-31, 研究種目：基盤研究(C), 応募区分：一般 ウィリアムズ症候群児の症状特性と能力に合わせたサポートブック作成アプリの開発本症候群は年齢を通じて症状の進行を認める疾患であり，加齢によりとくに精神神経面の問題，高血圧が顕著になる．これらの症状に対し，生涯にわたって医療的，社会的介入が必要 ウィリアムズ症候群の多くの場合は突然変異で、次のお子さんが同じ病気である確率は1%以下と とても低く、ほとんど心配はいらないでしょう。 次に、ウィリアムズ症候群であるお子さんが、将来、お子さんを |cif| ttq| zrx| ktv| tfq| isz| jfs| ibj| nae| byf| gwr| ncp| zmo| pzr| kyo| qpe| hsf| sbe| lml| ore| wrr| ljl| kik| qbw| aga| skj| vrg| xop| wdc| dfa| byl| udc| fox| aep| czl| afl| myf| axf| yxg| nuk| xcg| vtg| vji| ipu| plb| cij| mps| ojk| xnb| iqq|