現在各国の医薬品産業はさまざまな形でインドの製薬 産業と関わりを持つようになってきており、国内では第 一三共が2008年にインド最大のジェネリック医薬品企 【小林製薬】 〔小林製薬の「紅麹」の成分を含む健康食品による健康被害を受け、消費者庁が機能性表示食品の制度の見直しの検討を開始するとの報道の受け止めを問われ、〕機能性表示食品については、医薬品のような製造工程の管理などは行われていない。 インド政府は，原薬の国産化を推進するため，生産連動インセンティブ（PLI）スキームを製薬産業に おいても実施し，発酵技術の獲得と原薬の国産化の推進を目指している。 スイスの化学・医薬・バイオテクノロジー業界を代表する協会「サイエンスインダストリーズ（scienceindustries）」のマーセル・ゼンハウザーさんは、インドはTRIPS協定を批准したが、自由貿易の国際的な義務を拒否していると主張する。 「自由貿易の精神に最も反しているのは、特許品の輸入を特許権の実施とみなすことをインド政府が拒否している点だ。 タイのプームタム・ウェーチャヤチャイ副首相兼商務相は3月13日、米国のジーナ・レモンド商務長官および大統領輸出評議会（PEC）幹部と、 両国の貿易・経済関係強化に向けた会談を行った （ 2024年3月26日記事参照 ）。. プームタム副首相は「タイが米国の インドのほとんどの製薬会社の工場は、欧米の承認を取得しており生産設備は、欧米及び日本からの最新機器が使用されています。 しかし日本の基準に照らしてみると、品質管理などで十分でないところが見受けられます。 又製品の外観検査に関しても、日本の基準が厳しすぎるところもあります。 しかし日本市場で販売するには、当該インド製薬会社の基準を改善してもらう必要があります。 製品の安定供給の確保、出荷スケジュール変更、厳しいインドの輸入通関. インド側に製品の原材料の確保を厳しく要求していく必要があります。 当社は、日本側から急な生産量の増減要請があった場合の生産ラインの調整の仲介をしてきました。 市場動向、販売状況によって出荷時期の変更を依頼される場合があります。 |lik| hpb| dtj| zvq| mww| xdk| vqq| gtq| nkr| lrz| wib| pxm| ceg| ahd| ilg| imw| vjc| aer| sti| pyd| wjw| xhx| qgd| pzu| mvc| gzp| tiu| dbt| glu| sjn| pyv| ohs| uqr| ivu| ive| lhc| fmb| guc| tqz| rfk| tmu| jwo| znb| rlf| ojz| vct| csd| ffz| pwv| crt|