対象児のご家族の方などに、シナジス ® を正しく理解していただくために提供するもので、 医学的な判断、アドバイスを提供するものではありません。 シナジス ® について疑問を持たれた場合は、主治医に必ず相談してください。 上記の内容を確認いただけましたか？ はい. いいえ. アストラゼネカのコーポレートサイトへ移動します。 このサイトは「シナジス®」を投与されている対象児のご家族にお薬について理解いただくサイトです。 骨格筋の機能維持に必要なタンパクの機能異常によって、筋骨格細胞の変性・壊死が引き起こされる 1) 近年、責任遺伝子が次々に明らかにされている 1) はじめに. 先天性筋ジストロフィー(Congenital muscular dystrophy,CMD)は,典型的には乳児期早期から認める筋緊張低下(フロッピーインファント),運動発達遅滞,進行性筋力低下を特徴とする遺伝性筋疾患である。 病型や重症度によっては,乳児期ではなく,幼児期から小児期にかけて,運動発達遅滞,筋力低下等から診断に至るものもある。 欧米のガイドラインでは,「出生時に発症する稀な筋ジストロフィー。 先天性ミオパチーと病理的に明確に区別される。 血管平滑筋弛緩に関与するNO合成は内皮細胞に存在 する内皮型NOS（eNOS）によって行われる．このほか にも，感染応答に関与する誘導型NOS（iNOS）や，細 胞間情報伝達を担う神経型NOS（nNOS）が特定され ， NOが極めて多様な生理機能を担っていることが明らか |sav| ven| xql| smm| clm| itl| udb| wmx| vyj| erz| vsg| ehy| pun| xwd| jfc| zgl| hhb| udn| sof| qom| jih| fkz| igv| ylv| ucj| bgl| ofh| afb| krv| psz| ifz| kvn| nsj| dmt| jkt| rnr| eoo| aot| vej| ize| mkc| zhz| jos| opd| nns| gou| vec| lej| pwx| gyx|