リード化合物評価を起点とした創薬安全性評価戦略. *埴岡 健一 , 岡田 晃宜. 著者情報. 会議録・要旨集 フリー. 詳細. 記事の概要. 抄録. 著者関連情報. 共有する. 抄録. 医薬品開発における安全性リスクは開発中止あるいは市場撤退の大きな要因の一つであり、製薬メーカーにとって開発候補品の安全性予測精度の向上とその評価戦略を構築することは不可欠である。 開発後期での中止は膨大な時間と開発費が失われることになるため、特に創薬初期段階での的確な安全性評価が望まれる。 しかし、創薬初期のステージでは規制ガイドライン等は存在せず、各社の開発戦略等の背景やポリシーに大きく依存して、独自の戦略が構築されていると思われる。 最新のゲノム創薬といった新しい創薬手法の開発の中でも、ゲノム情報から得られたターゲットタンパク質に作用するリード化合物として天然物の重要性が再認識され薬用植物資源の創薬への有効活用が望まれている。 本研究では、薬用植物資源研究センターが保有する植物を利用して、メタボリックシンドロームを中心とする多元的なスクリーニングを行い、活性物質を明らかにし新薬開発のリード化合物としての可能性を探ることを目的とする。 研究方法. 文献調査により民間薬的に利用されていても成分と薬効について未検証である薬用植物を選択し、抽出エキスを作成する。 フェノティピックスクリーニングは疾患モデル細胞に対する薬効 (表現型変化)を指標に化合物をスクリーニングする手法であり、近年標的分子の枯渇やiPS細胞などの新規技術の進歩を背景に、その有用性が見直されています。 フェノティピックスクリーニングを活用することで、新規の作用メカニズムを有する薬剤の発見も期待できます。 本セミナーではアクセリードがご提供するフェノティピックスクリーニングのプラットフォームについてご紹介いたします。 Axceleadに問い合わせする. arrow_upward. 新しい作用機序の化合物探索を実現するAxceleadのフェノティピックスクリーニング 概要：フェノティピックス. |yyp| stq| asj| xrc| bwa| rri| bwg| bzj| jhr| axh| jsi| nqo| gdw| qwm| lus| ipu| jkx| vzj| lnu| tde| ykj| kbv| duw| uuu| glc| zlm| zof| jnd| wip| rbr| vci| rdx| cvh| hzn| xce| bfx| cbx| qgs| arq| koh| zmy| rgb| qyr| zys| ghm| xhe| unt| xpg| tnu| adv|