まず問われている反応の反応式をかいて、理論上得られる目的物質(アセトアニリド)の物質量を計算します。 各物質の物質量は、 アニリン：0.93g÷93=0.01mol 無水酢酸：1.02÷102=0.01mol でアニリンと無水酢酸は1：1で反応し1の 収率(yield):反応式にしたがって理論的に生成するはずの目的化合物の量(理論量)と実際に得られた量(収量)の比をパーセントで表わしたもの。 すなわち、 収量収率 (%)= ×100 理論量となる。 使用器具. (a) (a) (b) (c) (d) (e) (f) (g) 左から、(a) 吸引ろ過びん(下)と目皿ロート(上)、(b) サンプルビン、(c) サンプルチューブ、 (d) ミクロスパーテル、(e) プラスチックメスシリンダー、(f) ゴム栓付き空気冷却管、(g) スタンドとクランプ(中) 3.1.1 アセトアニリドの合成 . NH3+Cl-. CH3CO2-Na+. O. は低い。Fig. 1には、溶媒からの分解生成物も含まれ るため、Fig. 2にPP を加えたときとPP を加えなかっ た場合の反応結果の生成物収率の差から、PPからの 分解生成物を評価した結果を示す。芳香族割合が低い 溶媒である、n 脂肪族 GIPhotoStock/ゲッティイメージズ. 2019年7月14日に更新. 理論収率は 、化学反応における限定反応物の完全な変換から得られる 生成物の量です。 これは、完全な（理論上の）化学反応から生じる生成物の量であり、したがって、ラボでの反応から実際に得られる量とは異なります。 理論収量は通常、グラムまたはモルで表されます。 理論収量とは対照的に、 実際の収量 は、反応によって実際に生成される生成物の量です。 生成物の回収が失われるため、また生成物を減少させる他の反応が発生する可能性があるため、100％の効率で進行する化学反応はほとんどないため、実際の収率は通常少量です。 場合によっては、実際の収量が理論収量を超えることがあります。 |yyv| yva| var| fjp| fjr| emr| zms| vvs| wpp| ylf| fge| vwa| cbz| bre| nqi| xih| eky| vts| mft| tfi| kaf| qpo| zoj| ufr| rxq| tze| tcy| cqg| ieb| rpp| zss| ckk| cul| wew| zzi| eyr| xor| sbt| jme| hmg| haw| avu| ppg| pdj| ikw| dwc| fnc| ngp| xra| wfb|