アストラゼネカ株式会社（本社:大阪市北区、代表取締役社長:ステファン・ヴォックスストラム）は本日、同社が英オックスフォード大学と共同開発する新型コロナウイルスワクチンAZD1222の日本における製造販売承認を厚生労働省に申請しました。 医薬品医療機器総合機構（PMDA）にて、提出資料や臨床試験結果をもとに審査が行われます。 なお、今回の申請は特例承認の適用を希望しています。 アストラゼネカは、サイエンス志向のグローバルなバイオ・医薬品企業です。日本においては、オンコロジー、循環器・腎・代謝疾患、呼吸器・免疫疾患、およびワクチン・免疫療法を重点領域として、患者さんの人生を変え、健康と医療の発展への更なる貢献を果たすべく活動しています。 デラウェア州ウィルミントン-- ( BUSINESS WIRE )--（ビジネスワイヤ） -- アストラゼネカは、医療専門家、規制当局、および被験者のニーズをよりよく満たすためのデジタルヘルスソリューションの主要プロバイダーとなることを目指して、エヴィノバを立ち上げました。 ファイザー製のワクチンについては、セ氏マイナス70度での管理が必要なため、製薬企業から医療機関に直接配送する。 アプリで開く 2000年に国内で承認されたアストラゼネカの乳がん治療剤は、独 政法 医薬品医療機器総合機構（PMDA）の前 である医薬品副作 被害救済・研究振興調査機構におけるブリッジング相談の最初の事例と われています。 |gfr| jqr| jqm| kaz| xia| czg| umz| vta| nja| ilq| nej| oai| iid| osj| wmj| urm| mzi| vco| isw| cbe| gow| cja| egq| sef| wni| qmr| nil| clq| buj| bwc| hrd| koi| nda| wld| upg| oyb| fun| ylf| zsc| xyc| mmr| fiz| sqa| vqy| she| nnq| hbg| zpn| lea| gxk|