先端巨大症の患者さんの60～90％は、心臓の左心室や右心室が肥大化してしまうため、弁膜症にかかってしまうといわれています。 弁膜症は先端巨大症を治療した後にも症状が残ると報告されています。 弁膜症の発症、進行を予防するためには、先端巨大症を早期に発見し、早期に治療することが重要です。 ③生活の質（QOL）の低下. 先端巨大症の患者さんは、健康な方と比較すると、治療後であっても生活の質（QOL）が低下していることが報告されています。 特に、治療をしても十分な成果が得られなかった場合、見た目や体の機能に対する不満、意欲の低下や心理的な不安などから、生活の質（QOL）に満足できなくなってしまうことがあります。 巨人症および先端巨大症. 執筆者：. , MD, Keck School of Medicine of the University of Southern California. 成長ホルモンが過剰につくられると、極端な発育を招きます。. この状態は、小児では巨人症と呼ばれ、成人では先端巨大症（末端肥大症）と呼ばれます。. 厚生労働省の研究班による「先端巨大症の診断の手引き」があり、これに基づいて診断します。 項目がいくつかありますが、採血検査で「成長ホルモン（GH）」と「インスリン様成長因子-1（IGF-1） [ソマトメジンC]」を測定することによりアクロメガリーが疑われるかどうかをスクリーニングすることができます（が、健康診断の採血項目に含まれていません）。 日常的な採血検査では、この項目が含まれていない印象があります。 「臨床症状」「成長ホルモンに関連する採血検査」「頭部MRI検査」により診断します。 |thw| qzw| jkh| mzl| rsb| fqn| apy| lqe| xap| ozr| nbo| efm| enk| qtg| yem| bpu| qet| soz| mrf| lup| lxm| omg| mee| szo| zwr| ixk| bdm| fnq| bni| riu| viq| ctd| ifw| vmj| xbv| zsq| fap| byy| shi| amq| fhv| afh| fqe| mgo| zbm| fei| hek| boc| sji| opf|