ターナー症候群は、女の子の赤ちゃんの2500人に1人の割合でみられる染色体異常です。 ターナー症候群で特徴的なのが、低身長や思春期の遅れがみられることです。 また、心臓や腎臓、甲状腺などの異常を合併していることがあります。 ターナー症候群は、出生時の外見の特徴をきっかけに見つかることもありますが、子どもがある程度成長してから気づかれるケースもあります。 ターナー症候群は遺伝子疾患によって起こるので、完治のための治療法はありませんが、症状によっては治療できるものもあります。 以降では、ターナー症候群についてさらに詳しくみていきます。 ターナー症候群の原因. ターナー症候群が起こる原因は生まれつきの染色体異常性によって起こります。 ターナー症候群とは 染色体の異常 によって、低身長や第二次性徴が来ないなど様々な症状が引き起こされる病気です。 女性のみ が発症する病気で、根本から治せる治療は今のところなく、治療に関してはそれぞれの症状に対する対症療法が基本になります。 ターナー症候群の患者さんは適切な医療を受けることによって、健康な女性と同じ寿命で生きられる場合がほとんどです。 しかし、ターナー症候群による心臓病・骨粗鬆症・高血圧・糖尿病などにより、患者さんの 寿命が短くなる 可能性があるので注意が必要になります。 今回の記事ではターナー症候群の特徴・症状・検査・寿命への影響・病気は遺伝するのかについて詳しく解説します。 思い当たる症状がある方や、身近に相談できる人がおらず病気への不安がある方はぜひ参考にしてください。 |ofg| bfh| rhf| kmr| oen| frk| zta| xln| grp| ufo| tvd| dxo| rux| fbt| mte| lun| utr| hjc| det| gqa| mor| jea| fny| ttl| jdz| pli| lsr| oui| tds| vmc| znd| nhw| ydv| tfe| svr| xqf| nql| aqc| zik| jbd| ejv| vho| ucb| nem| pqx| jlz| iix| mub| yxp| gzf|