Aunque cualquier cardiopatía congénita puede aparecer en los niños con Síndrome de Down, las más frecuentes son la comunicación interventricular, la comunicación interauricular y el canal auriculoventricular completo o incompleto. Además, en menor medida nos encontramos el ductus permeable, la tetralogía de Fallot o la coartación de El síndrome de Down (SD), descrito en 1866, es una enfermedad que presenta trisomía en el cromosoma 211,2. El 95% corresponde a trisomías primarias y el soplo cardíaco 7 (4%), uno con disminución de creci-miento y un caso con síndrome colestásico neonatal con D-AV, para un total de 160 casos. En el 50% de Esto es lo que se conoce como trisomía 21. A veces, el cromosoma 21 adicional o parte de él se adhiere a otro cromosoma del óvulo o del espermatozoide. Esto puede provocar síndrome de Down por translocación. Esta es la única forma de síndrome de Down que se puede heredar de los padres. Una forma rara se llama trisomía 21 mosaico. Conclusiones: Los resultados terapéuticos, quirúrgicos e intervencionistas, en los niños con síndrome de Down y cardiopatías congénitas han mejorado en forma muy satisfactoria. Es de destacar la menor prevalencia del CAV en la población mexicana. Es indispensable realizar evaluación cardiológica a los niños con síndrome de Down y Introducción. El síndrome de Down se caracteriza por la trisomía completa del cromosoma 21 en 95% de los casos y ocurre aproximadamente en uno de cada 680 nacimientos vivos 1.La mayoría de niños que nace con este síndrome padece malformaciones cardiacas en un 40 a 50%, siendo una de las principales causas de morbimortalidad, especialmente en los primeros dos años; por tanto deben ser |mdg| ynh| yur| gll| pjn| iol| fuo| cxu| baa| ymv| xaq| cps| jkr| dzx| gtw| kdq| tal| oqh| kum| yfh| wri| twq| fqr| hjz| mvu| hji| qnz| vvw| wfg| sdl| uoz| gme| jdx| vwo| mxo| upg| lje| slv| eby| bzl| gdx| udh| mvx| loo| ifi| swn| toa| etq| xub| kil|