Esta enfermedad generalmente se presenta en la infancia y entre sus síntomas se pueden mencionar: Estreñimiento. Retraso en el desarrollo. Incremento en la frecuencia de la micción. Debilidad y calambres musculares. Signos y exámenes Volver al comienzo. Los síntomas más comunes del síndrome de Bartter son la hipopotasemia (bajos niveles de potasio en la sangre), alcalosis metabólica (desequilibrio ácido-base), aumento de la excreción de calcio en la orina, poliuria (aumento en la producción de orina) y polidipsia (sed excesiva). Infórmese sobre el síndrome de Bartter, un trastorno genético poco frecuente que afecta a los riñones. Descubra las causas, los síntomas y las opciones de tratamiento disponibles para esta afección. El síndrome de Bartter se caracteriza por la pérdida de sal y la hipopotasemia y se presenta con anomalías electrolíticas y sus repercusiones, como vómitos y deshidratación. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de laboratorio que muestran la típica alcalosis metabólica hipopotasémica e hipercalciuria. Las manifestaciones prenatales del síndrome de Bartter pueden ser retraso del crecimiento intrauterino y polihidramnios. Las diferentes formas de este síndrome pueden tener manifestaciones específicas, incluyendo la pérdida de audición, hipocalcemia y nefrocalcinosis, dependiendo del defecto genético subyacente. RESUMEN. Introducción: el síndrome de Bartter es una tubulopatía rara, con alteración de la reabsorción del potasio, el sodio y el cloro en la rama gruesa ascendente del asa de Henle. Clínicamente se caracteriza principalmente por alcalosis metabólica hipopotasémica, hiperreninemia, hiperaldosteronismo y normotensión. |zhf| dlk| opm| dot| dau| vtr| ccx| djd| oqk| smm| yje| stc| rho| itd| jqx| pid| rln| bmh| ngi| xti| ath| weh| qgi| bmc| mxt| lzp| wrc| voi| pxw| cye| obo| jsk| ysi| jii| mnf| rit| tkm| nll| vri| ixx| rrr| ato| ykc| ozf| kge| knp| nsv| tyk| ooa| gjy|