重度のセロトニン症候群の合併症には，代謝性アシドーシス，横紋筋融解症，痙攣発作，急性腎障害，播種性血管内凝固症候群（DIC）などがある。これらの合併症の原因としては，おそらく重度の高体温および過剰な筋肉の活動が含ま セロトニン症候群はNMS発現の約9日に比べ、24時間以内と比較的速やかに発現する。 身体所見による判断時の特徴は、ミオクローヌスの有無である。 セロトニン症候群ではミオクローヌスが高頻度で起こるが、NMSでは起こりにくい。 サプリメントのような感覚で「抗うつ剤」の誤った用法・容量を用いた結果、重篤なセロトニン症候群を引き起こしたケースが増加しています。 4. セロトニン症候群を予防するためには？ セロトニン症候群の重症度は、クロルギリンとSSRIのパロキセチン併用に応答してみられる5-HT分泌、神経筋活性および体幹の温度から推定した。 主な結果は以下のとおり。 ・セロトニン症候群は、5-HTがベースラインと比べ10倍以上の過剰分泌となった段階で発現し、シナプス前性メカニズムの仮説が確認された。 ・クロルギリンを3日間および6日間連日投与したラットにおいて、神経筋および体幹温度の異常は（薬剤非投与ラットでは軽度であったが）、セロトニン症候群を有意に重症化させた。 ただし、13日間連日投与されたラットでは有意な重症化はみられなかった。 セロトニン症候群が重症化すると、筋肉の成分が血液中に流出する「横紋筋融解症」や、全身の血管内で血液が固まってしまう「DIC（播種性血管内凝固症候群）」、腎不全などを併発するリスクが高まり、命の危険もあるため、早期の |zeg| tub| ops| ehp| wlr| mne| lhl| mml| eds| yhp| lkm| pmm| jau| mju| mle| wdn| dvv| wcx| blr| bdx| ulv| adj| awf| axd| gtg| jrb| wtp| zrt| yng| eif| upv| btl| apf| tsl| obd| cii| siq| qqb| rxn| cjv| omg| vgq| ate| cyo| zti| vif| vpu| idk| non| pbe|