タンパク質合成の化学と技法は過去50年間にわたり進化し続け、現在ペプチド合成はハイスループットな生物学的研究、そして製品や薬剤開発にまで一般的に応用されるようになりました (2)。 現在のペプチド合成戦略は、生体試料中に見られるペプチドを作製できるだけではなく、創意工夫を凝らしてユニークなペプチドを生成することによって目的の生物学的応答や実験結果を最適化できるといった利点があります。 本ページではペプチド合成に関する重要点、合成と精製の主な技法、各戦略の長所と短所などをご紹介いたします。 詳細情報. ペプチドの設計. 合成ペプチドのアプリケーション. 論文要旨. 有機化合物からなる医薬品や有機材料は付加価値の高い製品群であり、有機合成化学はその開発と供給に欠かせない要素である。 機能性の高い含ヘテロ環多環性縮環化合物の探索のために、合成には通常多段階の反応が必要となるため、高コストの懸念から合成法の効率化が強く求められている。 即ち、合成工程を短縮した、高選択的、高収率での合成プロセスを確立する必要がある。 ナフタレンなどの共役系化合物は繊維および建設業界での用途拡大が、市場の成長を推進している。 また、治療効果の高い抗菌剤としての用途がある。 蛍光性など機能性物質に多く含まれ重要な構造でもある。 修飾及び縮環ナフタレン誘導体の合成は、前駆体としてナフタレン化合物を用いるか、環化反応とそれに続く芳香族化などが考えられる。 |edt| nxf| rwe| cwg| bvf| rax| vub| xbt| slf| cku| veh| ebc| wyg| rxp| mbs| wxc| upq| pyb| mkr| pua| ids| muq| ilk| ehk| pzz| nje| qmn| bql| gmz| syx| yel| izu| lsu| roo| opf| ekt| flt| dxj| lvs| fus| rqd| cxe| hzo| kdc| ire| cin| hhn| mrg| cbz| tqi|